一項(xiàng)發(fā)表于神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域頂級期刊的研究揭示了補(bǔ)體系統(tǒng)經(jīng)典途徑的起始蛋白——C1q,在維持神經(jīng)元正常功能及調(diào)控大腦衰老進(jìn)程中發(fā)揮著令人矚目的關(guān)鍵作用。這一發(fā)現(xiàn)不僅深化了我們對大腦免疫與神經(jīng)可塑性相互作用的理解,也為探索與年齡相關(guān)的神經(jīng)退行性疾病(如阿爾茨海默病)的發(fā)病機(jī)制及潛在干預(yù)策略提供了全新的視角。
長久以來,補(bǔ)體系統(tǒng)主要被視為先天免疫防御的重要組成部分,負(fù)責(zé)識(shí)別并清除病原體及異常細(xì)胞。越來越多的證據(jù)表明,補(bǔ)體蛋白在大腦這一‘免疫豁免’器官中也異常活躍,并參與突觸修剪、神經(jīng)回路塑造等基礎(chǔ)過程。其中,C1q蛋白作為補(bǔ)體級聯(lián)反應(yīng)的‘哨兵’,其在大腦中的表達(dá)與功能日益受到關(guān)注。
最新的實(shí)驗(yàn)研究表明,在正常發(fā)育和年輕大腦中,C1q參與了一種稱為‘選擇性突觸修剪’的精細(xì)過程。它能夠標(biāo)記較弱或冗余的突觸連接,引導(dǎo)小膠質(zhì)細(xì)胞(大腦中的常駐免疫細(xì)胞)對其進(jìn)行清除,從而優(yōu)化神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的效率與特異性,這對于學(xué)習(xí)、記憶等認(rèn)知功能的形成至關(guān)重要。這一過程體現(xiàn)了免疫分子在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育和可塑性中的建設(shè)性作用。
隨著機(jī)體衰老,大腦微環(huán)境發(fā)生改變。該研究通過多組學(xué)分析、高分辨率成像及基因編輯動(dòng)物模型發(fā)現(xiàn),在衰老的大腦(尤其是海馬體等與學(xué)習(xí)記憶密切相關(guān)的區(qū)域)中,C1q的表達(dá)水平呈現(xiàn)出異常的、與年齡相關(guān)的顯著上調(diào)。這種過量的C1q蛋白不再局限于其生理性的‘修剪’功能,而是開始過度標(biāo)記甚至健康的突觸結(jié)構(gòu),導(dǎo)致過度的、非選擇性的突觸丟失。這種‘突觸過度修剪’被認(rèn)為是導(dǎo)致與年齡相關(guān)的認(rèn)知功能下降(如處理速度減慢、工作記憶衰退)的關(guān)鍵細(xì)胞基礎(chǔ)之一。
進(jìn)一步機(jī)制探索揭示,衰老相關(guān)的慢性低度炎癥、氧化應(yīng)激以及蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)失衡等因素,共同驅(qū)動(dòng)了神經(jīng)元及膠質(zhì)細(xì)胞中C1q的異常合成與分泌。清除過量C1q或被其標(biāo)記的突觸的機(jī)制在衰老過程中可能效率降低或失調(diào),加劇了突觸網(wǎng)絡(luò)的損害。研究團(tuán)隊(duì)通過干預(yù)手段(如利用特異性抗體阻斷C1q的功能)發(fā)現(xiàn),在老年動(dòng)物模型中,抑制C1q的異常活性能夠有效減輕突觸丟失,并在行為學(xué)測試中部分改善其認(rèn)知缺陷,這為潛在的轉(zhuǎn)化應(yīng)用提供了概念驗(yàn)證。
此項(xiàng)研究隸屬于‘自然科學(xué)研究和試驗(yàn)發(fā)展’的范疇,其價(jià)值在于將基礎(chǔ)神經(jīng)生物學(xué)、免疫學(xué)與衰老研究緊密結(jié)合。它不僅闡明了一個(gè)具體的分子(C1q)如何從發(fā)育期的‘建設(shè)者’轉(zhuǎn)變?yōu)樗ダ掀诘摹茐恼摺€凸顯了大腦免疫監(jiān)視在生命周期中的雙刃劍效應(yīng)。理解這一轉(zhuǎn)變的精確調(diào)控網(wǎng)絡(luò),有望幫助科學(xué)家區(qū)分生理性修剪與病理性丟失的界限。
針對C1q及其下游通路的研究方向包括:開發(fā)更精準(zhǔn)的調(diào)控策略以抑制其衰老相關(guān)的有害作用而不影響其生理功能;探究C1q在阿爾茨海默病(其中β-淀粉樣斑塊可強(qiáng)烈激活補(bǔ)體系統(tǒng))等神經(jīng)退行性疾病中的特異性作用;以及尋找可用于早期診斷的、與C1q異常相關(guān)的生物標(biāo)志物。這項(xiàng)研究標(biāo)志著我們在理解大腦衰老的復(fù)雜交響樂中,辨識(shí)出了一個(gè)強(qiáng)有力的、來自免疫系統(tǒng)的音符——C1q蛋白,為最終譜寫延緩認(rèn)知衰退、促進(jìn)健康老齡化的新樂章奠定了重要的科學(xué)基石。
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更新時(shí)間:2026-02-10 01:29:48